1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
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Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成,作为先天和后天免疫系统的一部分,参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活,就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应,导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径:经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑,通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲,如果补体得不到充分控制,可能会对血管(血管炎)、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和红细胞(溶血)造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P3502A
    Zilucoplan TFA Inhibitor
    Zilucoplan TFA (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽,是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan TFA 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan TFA
  • HY-14648S2
    Dexamethasone-d4

    地塞米松-d4

    Inhibitor 98.93%
    Dexamethasone-d4 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone-d<sub>4</sub>
  • HY-P10787
    tLyP-1 peptide Inhibitor
    tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽,IC50 为 4 μM,其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。
    tLyP-1 peptide
  • HY-147604
    Factor B-IN-2 Inhibitor
    Factor B-IN-2 (实施例 1 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂,其 IC50 值为 1.5 μM。Factor B-IN-2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Factor B-IN-2
  • HY-B0579S1
    Cyclosporin A-d3

    环孢素-d3

    Cyclosporin A-d3 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
    Cyclosporin A-d<sub>3</sub>
  • HY-147607
    Lanoracopan Inhibitor
    Factor B-IN-5 (实施例 5 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂,其 IC50 值为 1.2 μM。Factor B-IN-5 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。
    Lanoracopan
  • HY-160901
    CP-289,503 Inhibitor
    CP-289,503 是补体 C5a 受体的抑制剂,IC50 为 1 μM。C5a 在补体系统激活过程中,充当白细胞和吞噬细胞的激活剂。C5a 受体则能够结合 C5a,而能够刺激细胞表面整合素上调和炎症细胞脱颗粒,导致内皮细胞损伤。C5a 受体抑制剂则能够阻断 C5a 信号,抑制多种炎症疾病。
    CP-289,503
  • HY-P10639A
    C5aR2 agonist P32 acetate Agonist
    C5aR2 agonist P32 (Ac-RHYPYWR-OH) acetate 是一种 C5aR2 选择性激动剂。C5aR2 agonist P32 acetate 已被证实可在体外和体内引发多种免疫调节活性,既能下调 C5aR1 介导的细胞信号传导,又能以 C5aR1 非依赖的方式发挥作用。
    C5aR2 agonist P32 acetate
  • HY-17627R
    Avacopan (Standard) Inhibitor
    Avacopan (Standard)是 Avacopan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avacopan (CCX168) 是高效,选择性,有口服活性的补体 5a 受体 (C5aR) 抑制剂,IC50 值为0.1 nM。
    Avacopan (Standard)
  • HY-P990753
    Omoprubart
    Omoprubart 是一种抗 C5 的人源 IgG2-G4 κ 单克隆抗体。
    Omoprubart
  • HY-W130878
    4-Octylphenol Activator
    4-Octylphenol 是一种激素干扰物,对男性生殖细胞具有性别特异性的影响, 使有丝分裂指数和前精原细胞数量显著降低。 4-Octylphenol 可引起鲤鱼鳃炎症损伤,通过启动补体成分 3a / 补体成分 3a 受体 (C3a/C3aR) 轴和补体成分 5a / 补体成分 5a 受体 1 (C5a/C5aR1) 轴引起补体 (Complement System) 激活,通过 T 辅助细胞 (Th) 1/Th2 细胞和调节性 T 细胞 (Treg) / Th17 细胞失衡引起免疫抑制,以及通过 Toll 样受体 7 (Toll-like Receptor (TLR)) / 抑制因子 κBα / 核因子 κB (TLR7/IκBα/NF-κB) 通路引起炎症损伤。
    4-Octylphenol
  • HY-P3502B
    Zilucoplan (PEG2) Inhibitor
    Zilucoplan (PEG2) 是 Zilucoplan (HY-P3502) 的衍生物,其中 linker 部分用 PEG2 取代了 PEG24。Zilucoplan 是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。
    Zilucoplan (PEG2)
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种